DIASORIN RICEVE L’APPROVAZIONE DA PARTE DELLA FDA PER LA COMMERCIALIZZAZIONE NEGLI USA DELLA VITAMINA D 1,25 SU LIAISON XL
Saluggia (VC) - DiaSorin (FTSE Mid
Cap: DIA) annuncia di aver ottenuto l’approvazione da parte della FDA per la
commercializzazione nel mercato nordamericano della Vitamina D 1,25 deidrossi.
Il test, completamente automatizzato per la determinazione quantitativa di
livelli dei livelli di Vitamina D 1,25 in campioni di siero umano, è già
disponibile in Europa dal giugno 2014.
John Walter, Presidente di DiaSorin
Inc., ha commentato: “Con l’approvazione da parte della FDA del test della
Vitamina D 1,25 rafforziamo la nostra presenza nel mercato statunitense
nell’area clinica del metabolismo osseo dove siamo già leader grazie alla
Vitamina D 25 OH. Inoltre, la sensibilità e la precisione del nuovo test
contribuiranno ad effettuare una migliore diagnosi differenziale nella gestione
delle malattie croniche renali, per la cui determinazione la Vitamina D 1,25 è
fondamentale.”
Carlo Rosa, Amministratore Delegato
del Gruppo DiaSorin, ha commentato: “Sono orgoglioso che DiaSorin si confermi
nuovamente il pioniere del mercato dell’immunodiagnostica, lanciando la prima
soluzione completamente automatizzata sui nostri macchinari LIAISON XL per la determinazione
di questo importante marcatore che rappresenta uno dei driver di crescita della
DiaSorin di domani”.
